紅外(wai)分光(guang)測油(you)儀(yi)的工作原理

紅外(wai)測油(you)儀(yi)是(shi)應用(yong)於紅(hong)外(wai)光度(du)法進(jin)行測油(you)的(de)儀(yi)器，是(shi)集光(guang)學(xue)、分析學(xue)、電子學、機(ji)械學於壹(yi)體(ti)的(de)高科(ke)技產(chan)品。儀(yi)器掃描(miao)“3030-1、2960-1、2930-1"處(chu)的吸(xi)光(guang)度(du)值(zhi)，真(zhen)正的三波數(shu)測量，光程(cheng)長(chang)、能(neng)量大、信(xin)號(hao)強、信(xin)噪(zao)比(bi)高、穩(wen)定性好(hao)。儀(yi)器克(ke)服(fu)了光(guang)柵定(ding)位(wei)造(zao)成(cheng)的(de)機械誤差，定(ding)位(wei)精(jing)確、測(ce)量準確(que)。用(yong)戶(hu)在(zai)使(shi)用過程中(zhong)不(bu)需(xu)要做標(biao)準曲(qu)線(xian)，無需調零滿(man)度，無需建(jian)平(ping)臺，無需標(biao)定，操(cao)作(zuo)簡(jian)單(dan)。廣(guang)泛(fan)應(ying)用(yong)於環(huan)境(jing)監測(ce)、疾控中(zhong)心(xin)、工礦(kuang)企(qi)業(ye)、科(ke)研(yan)院所等(deng)單(dan)位。



工作原理


當某(mou)單色光通過(guo)被(bei)測(ce)溶(rong)液(ye)時(shi)，其光能(neng)就會(hui)被(bei)吸收。光(guang)能(neng)被(bei)吸收的(de)強弱與被測(ce)溶(rong)液(ye)的(de)濃(nong)度(du)成(cheng)比(bi)例，符合(he)比(bi)爾定(ding)律

A= log (1/T)=log(I0 / I)

式(shi)中(zhong)：T ---------- 透(tou)過(guo)率(lv)

I0 ---------- 入(ru)射光強度

I ---------- 透射(she)光(guang)強度

A --------- 吸光(guang)度(du)

石(shi)油(you)類(lei)物質(zhi)濃度(du)計算公式(shi)為(wei)：

C=X×A2930＋Y×A2960＋Z×（A3030－A2930/F）

式中(zhong)：C為(wei)油(you)分濃(nong)度

A2930 A2960 A3030 為(wei)不同波(bo)長(chang)下(xia)的(de)吸(xi)光度

X、Y、Z、F為(wei)校正系數(shu)

先測總(zong)含(han)油(you)量 C總，再(zai)將(jiang)萃取液(ye)通過(guo)矽酸(suan)鎂吸附(fu)，分離(li)除(chu)去(qu)極性的(de)動(dong)植物(wu)油(you)類(lei)物質(zhi)，以同樣(yang)方(fang)法測量，得到石油(you)類(lei)的濃(nong)度 C石(shi)油(you)，那麽動植物油(you)的(de)含(han)量為(wei)：

C動植物 = C總 - C石(shi)油(you)




校正系數(shu)計算公式(shi)：

F=A2930（H）/A3030（H）

C（H）=X×A2930（H）＋Y×A2960（H）

C（P）=X×A2930（P）＋Y×A2960（P）

C（T）=X×A2930（T）＋Y×A2960（T）

＋Z×[A3030（T）－A2930（T）/F]

式中(zhong)： H -------- 正十六(liu)烷(wan)

P -------- 姥(lao)鮫烷(wan)（或(huo)異(yi)辛烷(wan)）

T --------- 甲(jia)苯（或苯）

A --------- 各(ge)波(bo)數(shu)處的(de)吸光(guang)度

以四氯化(hua)碳(tan)為(wei)溶劑配置(zhi)苯、異(yi)辛烷(wan)、正十六(liu)烷(wan)溶(rong)液(ye)，濃(nong)度(du)分別(bie)為(wei)80 mg/L、20 mg/L、20mg/L,用4cm比(bi)色皿測(ce)定紅(hong)外(wai)光譜(pu)的(de)吸(xi)收值(zhi)，對正十六(liu)烷(wan)溶(rong)液(ye)，由(you)於其(qi)芳(fang)香(xiang)烴含(han)量為(wei)零，即：

A3030-A2930/F=0

將正十六(liu)烷(wan)（H）及(ji)異(yi)辛烷(wan)（P）及(ji)苯（T）溶液(ye)在(zai)波(bo)數(shu)2930cm-1、2960 cm-1、3030 cm-1處測(ce)得吸(xi)光度，帶入(ru)上(shang)述(shu)公(gong)式可求得X、Y、Z、F值。




ceyo




使(shi)用步驟(zhou)


第壹(yi)部(bu)分萃取

第壹(yi)步(bu)：將(jiang)水(shui)樣(yang)壹(yi)次性全(quan)部(bu)倒(dao)入分液(ye)漏(lou)鬥(dou)中(zhong) （取樣瓶(ping)最好(hao)是(shi)玻璃(li)瓶(ping)）

第二步：用(yong)量筒向取樣瓶(ping)中(zhong)加(jia)入(ru) 50mlCCl4（若取樣瓶(ping)是(shi)塑料瓶(ping)需將 50mlCCl4，直(zhi)接(jie)倒入(ru)分液(ye)漏(lou)鬥(dou)中(zhong)），然(ran)後蓋緊(jin)瓶(ping)塞，手動搖晃3分鐘，並排氣。

第三步：將萃取液(ye)放入幹燥(zao)的具塞磨口(kou)錐(zhui)形(xing)瓶(ping)中(zhong)，關(guan)閉(bi)分液(ye)漏(lou)鬥(dou)閥(fa)門(men)

第四步：向(xiang)錐(zhui)形瓶(ping)中(zhong)加(jia)入(ru) 5g 無水(shui)硫(liu)酸(suan)鈉(na)，蓋緊(jin)瓶(ping)蓋並(bing)搖晃。觀(guan)察(cha)是(shi)否(fou)結晶，若結晶則繼(ji)續加(jia)無水(shui)硫(liu)酸(suan)鈉(na)，直(zhi)到可以(yi)看(kan)出錐(zhui)形瓶(ping)中(zhong)出(chu)現(xian)部(bu)分粉(fen)末狀，部(bu)分結晶為(wei)止(zhi)。（靜(jing)置(zhi)壹(yi)會(hui)觀(guan)察(cha)）

第五(wu)步：將(jiang)水(shui)放入量筒中(zhong)量體(ti)積(ji)




第二部(bu)分測(ce)樣

1、測水(shui)中(zhong)總(zong)油(you)類(lei)

將錐(zhui)形瓶(ping)的上(shang)清液(ye)倒(dao)入(ru)比(bi)色皿（ 2/3 ）中(zhong)直(zhi)接(jie)測定(ding)

2、測水(shui)中(zhong)石(shi)油(you)類(lei)

首先向錐(zhui)形瓶(ping)中(zhong)加(jia)入(ru) 5g 矽酸(suan)鎂（ 60-100 目(mu)），然(ran)後手搖 10 分鐘或振(zhen)蕩器震(zhen)蕩需 20 分鐘。

其次將錐形瓶(ping)中(zhong)液(ye)體(ti)倒(dao)入玻璃(li)砂芯漏(lou)鬥(dou)中(zhong)

最後取過濾(lv)後的(de)液(ye)體(ti)放入比(bi)色皿（ 2/3 ）中(zhong)測(ce)定(ding)

3、測(ce)水(shui)中(zhong)動(dong)植(zhi)物(wu)油(you)類(lei)

總油(you) - 石(shi)油(you)類(lei) =動植(zhi)物油(you)

註(zhu)意：1. 磨(mo)口(kou)錐(zhui)形(xing)瓶(ping)需幹燥(zao)

2. 矽酸(suan)鎂 60-100 目(mu)

3. G1 型砂芯漏(lou)鬥(dou)（ 40ml）




紅(hong)外(wai)分光(guang)測油(you)儀(yi)標(biao)準曲(qu)線(xian)繪(hui)制(zhi)

第壹(yi)步(bu)：吸(xi)取 5ml 標(biao)準油(you)（ 1000mg/L）放入 50ml 的容量瓶(ping)中(zhong)，用(yong) CCl4 溶(rong)液(ye)定(ding)容(rong)至刻(ke)度線(xian)（搖晃）

第二步：將(jiang)容(rong)量瓶(ping)中(zhong)溶(rong)液(ye)分別(bie)吸(xi)取 0.5 、1、2、4、8ml 溶液(ye)放入10ml 容量瓶(ping)中(zhong)，用(yong) CCl4 定(ding)容(rong)至刻(ke)度線(xian)（搖晃）

第三部(bu)：標(biao)樣測(ce)定




註(zhu)意事(shi)項

1) 樣(yang)品的含(han)油(you)量在(zai)80ppm以(yi)下(xia)，這樣數(shu)據(ju)精(jing)確度(du)會(hui)比(bi)較高(gao);

2) 由(you)於水(shui)會(hui)嚴重(zhong)的幹擾(rao)樣品的測試(shi)，因此在(zai)樣(yang)品萃取制備(bei)的(de)過程中(zhong)壹(yi)定(ding)要註(zhu)意脫水(shui)處(chu)理(壹(yi)般用無水(shui)硫(liu)酸(suan)鈉(na))。

3) 當測(ce)試(shi)時(shi)掃描(miao)曲(qu)線(xian)是(shi)橫(heng)線，沒(mei)有(you)特(te)征(zheng)峰出(chu)現(xian)時(shi)，壹(yi)種(zhong)情(qing)況是(shi)下(xia)面(mian)出現橫(heng)線，這因為(wei)樣品中(zhong)有(you)水(shui)沒(mei)有(you)脫幹凈(jing)，另壹(yi)種(zhong)是(shi)上(shang)面(mian)出現橫(heng)線，那是(shi)樣品的濃度太(tai)高，超(chao)出(chu)測(ce)量範圍(wei)，需(xu)要稀(xi)釋(shi)在(zai)進(jin)行測量。

4) 如(ru)果測(ce)試(shi)樣(yang)品的間(jian)隔比(bi)較長(chang)，盡(jin)量不要始終使(shi)用壹(yi)個(ge)空(kong)白(bai)值(zhi)。

5) 儀(yi)器的(de)各(ge)種(zhong)參(can)數(shu)是(shi)已經調整(zheng)好(hao)的，不(bu)要隨(sui)意的(de)改變(bian)。